كاروديلول يك مهار كننده غير اختصاصي گيرنده بتا و آلفا ۱ نيز مي باشد كه در درمان فشار خون و نارسايي احتقاني قلب كاربرد دارد. دارو در آب بسيار كم محلول است و به همين دليل فاقد فرم تزريقي در دنيا مي باشد. هدف اين طرح تهيه فرمولاسيون محلول شونده از دارو بر اساس تكنولوژي نانوكوكريستال بود. طراحي آزمايش با متغير هاي غلظت كاروديلول، كوفرمر، درصد وزني حجمي پايداركننده و نسبت ضد حلال به حلال با استفاده از نرم افزار ديزاين اكسپرت انجام و فرمولاسيون بهينه با اندازه ذره اي كه در محدوده محلول سازي مولكولي قرار داشت بدست آمد. نتايج فريزدرايينگ فرمولاسيون هاي منتخب نشان داد كه ترهالوز و پلي اتيلن گلايكول كمترين اندازه ذره اي و كمترين زمان محلول سازي را بعد از ليوفيليزاسيون داشتند. محلوليت فرمولاسيون هاي ليوفيليزه شده افزايش بيش از هزار برابري محلوليت در برابر داروي كاروديلول را نشان داد. بررسي پراش اشعه ايكس تشكيل هر دو فرم نانوكوكريستال و نانوكو امورف را تاييد كرد و مطالعه پايداري ادواري 6 ماهه بيانگر ثبات محلوليت در فرمولاسيون نهايي بود.